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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues. Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds. La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie. |
Texte intégral37
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Références bibliographiques17
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Open Access76 %
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MOTS CLÉS
Antiproliferative activity
Mycobacterium tuberculosis
ITS-2
Iodolactonization
Carbon carbon bond
Anti-inflammatory
Lactams
Multicomponent reaction
Harmine analogues
5-c’dipyridines
Extraction
Niflumic acid derivatives
Anti-MRSA
Friedel-Crafts
Mesenteric artery
Alkylidenephthalide
Health management
Cytotoxicity
Copper catalysis
Anthelmintic
Cycloaddition
Biorefinery
Imidazo12-bpyridazine
Cassia sieberiana DC
Décarboxylation
Label free water quantification
Gram negative bacteria
Crystal structure
Natural compound
Cytosporone E
Alkyl-glycerolipids
Heterocyclic compounds
Liaison carbone carbone
Domini reactions
Ca2+ current
Dimorphism
Click chemistry
Dehydrogenative coupling
Cross-coupling
Déhydrogenase
Eaton's reagent
Nanocarriers
Iodo-triazoles
Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Antibioresistance
Spirulina
Fish oil
Heterocyclic Compounds
Anti-apicomplexan
Copper Catalysis
Candida albicans
Partial least squares regression
Halogen-metal exchange
Efflux pumps
Larval migration inhibition
Copper
Natural deep eutectic solvent
Condensed tannins
Phthalides
Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina
Anthelminthic activity
Cocrystal
Heterocycles
Antibiotic resistance
-Hydroxybutyrolactams
Microalgae
Natural deep eutectic solvents
Active pharmaceutical ingredient
Docking
Antibacterial activity
Benzylthiouracil
Decarboxylative coupling
Free fatty acids
Alginate
Natural phthalide
Label-free water quantification
Multicomponent Reaction
Bifurcaria bifurcata
Olefination
Spirolactams
Gastrointestinal parasite
Cyclization
Anti-migration activity
Imidazo1
Hibiscus sabdariffa
Inhibitor
Heligmosomoides polygyrus bakeri
Crystallographic properties
Crystalline polymorphism
Synthetic methods
Multicomponent reactions
Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Hypertension
Ether-lipids
Nematode
C-C coupling
Algae
Anthocyanins
Azides
2-a4
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